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Rocío A.m.
MÁLAGA
Opinión sobre Especialista en Síndrome de Angelman
Me recomendaron este curso porque en comparación con otros estaba muy bien en cuanto a contenido, y lo confirmo, muy satisfecha.
Teresa S.e.
SORIA
Opinión sobre Especialista en Síndrome de Angelman
Me hubiera gustado que hubiese algo más de práctica en el desarrollo del curso, aun así es un curso fácil de llevar.
Luis F.r.
ZARAGOZA
Opinión sobre Especialista en Síndrome de Angelman
Buen curso y buenos tutores que te ayudan en tus dudas, satisfecho.
Mario D.n.
MADRID
Opinión sobre Especialista en Síndrome de Angelman
Me ha parecido un curso muy completo, creo que es muy útil si en tu trabajo necesitas tratar con niños con este trastorno, mejorarás su bienestar.
Yolanda G.b.
TERUEL
Opinión sobre Especialista en Síndrome de Angelman
En este curso he aprendido cosas muy útiles para ofrecer el mejor trato a personas que padecen este síndrome, lo recomiendo
CURSO SÍNDROME ANGELMAN. Gracias a este curso podrás saber un poco más sobre este trastorno y así poder desarrollar habilidades para actuar de la mejor forma posible ante personas que lo sufren. ¡Anímate!
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El Síndrome de Angelman se trata de una enfermedad rara que padecen 1 de cada 15.000 niños, es un trastorno de tipo genético que afecta al desarrollo y al equilibrio, causa un retraso, también puede provocar discapacidad intelectual y en algunas ocasiones hasta convulsiones. Las personas afectadas por este trastorno se caracterizan por reír constantemente y presentan una personalidad feliz y excitable.
Los primeros signos se presentan en los primeros 6-12 meses de vida y aunque a día de hoy no tenga cura, la esperanza de vida de las personas que lo sufren es prácticamente la misma que una persona sin trastorno. A pesar de no ser curable, existen tratamientos para ayudar con el sueño y el desarrollo.
Este síndrome se puede detectar en el embarazo en función del estudio del cromosoma 15, este puede presentar una deleción del brazo largo. También puede ser de origen hereditario por falta o que no funciona como debe el gen EBR3A.
También se puede detectar a partir del primer año cuando se observa que el niño no gatea ni balbucea, algo común a esa edad. Asimismo, de forma general, tienen una cabeza más pequeña y pueden tener dificultades para comer o dormir. A partir de los dos años el niño puede que presente convulsiones. Otro síntoma fácil de detectar es una felicidad extrema, movimientos y aleteos de manos constante, una hipopigmentación en ojos, pelo y piel.
Para diagnosticar esta enfermedad tan solo basta un examen de sangre, en él se podrá observar que existen deficiencias, mutaciones o falta de cromosomas. También conviene hacerle el análisis a los padres para comprobar la causa.
No en todos los casos se trata de igual manera, pero dependiendo de los síntomas que se presenten se pueden emplear diferentes tratamientos como:
Una gran parte de las personas que sufren este síndrome no llegan a hablar o no pueden aprender muchas palabras, aunque si comprenden mucho más de lo que pueden expresar.
Las ventajas que se presentan con el plan formativo que te ofrecemos en Euroinnova son las siguientes:
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